Οι γονείς του ζητούν την έκτακτη εισαγωγή του φαρμάκου στην Ελλάδα -καθώς δεν έχει εγκριθεί για την Ευρώπη-, αφού είναι η μόνη λύση για να κρατηθεί το παιδί στη ζωή
Στην εκπομπή «MEGA Σαββατοκύριακο» μίλησαν οι γονείς του Ηλία-Στυλιανού, του 10 μηνών βρέφους που πάσχει από νωτιαία μυϊκή ατροφία τύπου Ι, μια σπάνια, εκφυλιστική νόσο που προσβάλει όλο το μυϊκό σύστημα του ανθρώπου, συμπεριλαμβανομένης της ικανότητας κατάποσης και αναπνοής.
Οι γονείς του Ηλία-Στυλιανού, Σωτήρης Σάββας και Ιωάννα Τσεκάϊ, ζητούν να έρθει το φάρμακο εκτάκτως στην Ελλάδα -καθώς δεν έχει εγκριθεί για την Ευρώπη-, προκειμένου να κρατηθεί το παιδί τους στη ζωή. Ο Ηλία Στυλιανός νοσηλεύεται διασωληνωμένος στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο του Ρίου.
Όπως είπαν οι γονείς, έχει υπάρξει επικοινωνία με το υπουργείο Υγείας από όπου έχουν λάβει τη διαβεβαίωση ότι την επόμενη εβδομάδα και συγκεκριμένα μετά την Τρίτη θα υπάρχει ένα πιο ξεκάθαρο τοπίο.
«Περιμένουμε λοιπόν εναγωνίως την επίσημη τοποθέτηση του υπουργείου στην έκκλησή μας» είπαν οι γονείς στο MEGA.
«Βοηθήστε μας να δώσουμε ζωή και ελπίδα στον μικρό Ηλία-Στυλιανό! Δεν ζητάμε στην παρούσα φάση κάποιο χρηματικό ποσό αλλά να ενώσουμε τις φωνές μας έτσι ώστε να φτάσει στα αυτιά των αρμοδίων και να κάνουν το καθήκον τους φέρνοντας το φάρμακο αυτή τη στιγμή στην Ελλάδα… Κάθε ημέρα που περνάει για αυτά τα παιδάκια και για το παιδί μας είναι ένας τεράστιος άθλος και δεν πρέπει να χάνεται πολύτιμος χρόνος», λένε οι γονείς του.
Ο Ηλίας-Στυλιανός είναι το δεύτερο παιδάκι της οικογένειας του Σωτήρη Σάββα από τον Αστακό. Στον 1ο μήνα της ζωής του εμφάνισε νωτιαία μυϊκή ατροφία. Έκτοτε παλεύει με τη νόσο, ακολουθεί συντηρητικές αγωγές και ήδη υποβλήθηκε σε τραχειοστομία.
