Οι γιατροί είπαν στους γονείς ότι το παιδί τους δεν θα περπατήσει ποτέ. Όμως, εκείνο θέλησε να τους διαψεύσει. Ο 5χρονος Κάμντεν Μπρουκς Χάνσον κάνει μόνος του βηματάκια μέσα στο σπίτι του με τη συγκινημένη μητέρα του να περιγράφει τη στιγμή ως κάτι το απίστευτο.

Ο μικρούλης πάσχει από παρεγκεφαλιδική ατροφία, μία εκφυλιστική κατάσταση, που επηρεάζει το τμήμα του εγκεφάλου που ελέγχει λειτουργίες όπως η ισορροπία, η ομιλία και ο συντονισμός.

Ο Κάμντεν από την Τζόρτζια των ΗΠΑ υποβάλλεται σε φυσιοθεραπείες από 18 μηνών. «Έκανε ένα – δύο βήματα μόνος του στο παρελθόν, αλλά έπεφτε αμέσως. Πολλοί γιατροί και θεραπευτές μας είχαν πει ότι δεν θα περπατούσε ποτέ μόνος και δείτε τον τώρα!», λέει η μητέρα του, Μάντι.

Το βίντεο, στο οποίο ο μικρός περπατά μόνος, φορώντας ένα κόκκινο μπλουζάκι έχει ξεπεράσει τα 8 εκατομμύρια θεατές, από τη στιγμή που αναρτήθηκε στο Twitter, το περασμένο Σάββατο. Η μητέρα τονίζει ότι η οικογένεια έχει λάβει άπειρα μηνύματα υποστήριξης από όλον τον κόσμο.

«Οτιδήποτε ολοκληρώνει ο Κάμντεν, μικρό ή μεγάλο, το πανηγυρίζουμε, αλλά το να τον βλέπουμε να κάνει τόσα πολλά βήματα μόνος του και να νιώθει υπέροχα που τα κατάφερε είναι ένα απερίγραπτο συναίσθημα. Είμαστε περήφανοι κι ευλογημένοι που είναι γιος μας», συνεχίζει η μητέρα.

Since we all could use a little happiness in our lives these days❤️ My youngest son (age 5) has progressive cerebellar atrophy and is physically handicapped. He also has 10 therapies a week. Today, he finally took independent steps!! #MyHero #NeverGiveUp pic.twitter.com/HZhU2yt6sH

— Mandy Hanson (@MandyAUtiger19) June 13, 2020

Περιγράφει το γιο της ως ένα πολύ χαρούμενο αγοράκι που του αρέσει να κάνει αστεία και τους γύρω του να γελούν.

«Πέρυσι στην τάξη του στον παιδικό σταθμό κέρδισε το βραβείο της Μεγαλύτερης Καρδιάς ανάμεσα σε 22 μαθητές, επειδή η δασκάλα του είπε, ότι πάντα δείχνει τόση αγάπη στους δασκάλους και τους συμμαθητές του», προσθέτει η Μάντι.

Δυστυχώς, όμως, η κατάστασή του επιδεινώνεται και τα γενετικά τεστ δεν έχουν μέχρι στιγμής καταφέρει να δείξουν πιο γονίδιο ευθύνεται για την πάθηση του παιδιού, κάτι που αγχώνει τους γονείς για το μέλλον του.

Το παιδί έχει εισαχθεί στο Δίκτυο Μη Διαγνωσμένων Ασθενειών, μία μελέτη η οποία ίσως δώσει περισσότερες λεπτομέρειες για τη μυστηριώδη ασθένεια.